在新冠疫苗研發(fā)方面被指責(zé)“落后”的日本藥廠，有望在口服藥賽道趕上全球競爭對手的步伐。日本制藥巨頭鹽野義（Shionogi）周一舉行新聞發(fā)布會(huì)稱，根據(jù)此前公布的數(shù)據(jù)，公司研發(fā)的新冠口服藥在二期實(shí)驗(yàn)中有效降低患者的病毒載量，同時(shí)沒有出現(xiàn)與治療相關(guān)的嚴(yán)重副作用。

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公司總裁兼CEO手代木功（Isao Teshirogi）博士在會(huì)上表示，目前公司預(yù)期S-217622是一項(xiàng)有效的療法，在本周二結(jié)束ⅡB階段的臨床試驗(yàn)后，預(yù)期將會(huì)在本月內(nèi)進(jìn)入最終的三期實(shí)驗(yàn)。

根據(jù)官方文件，與安慰劑組相比，服用S-217622的高劑量組在服藥四天后傳播病毒的概率下降了80%，同時(shí)低劑量組這方面的風(fēng)險(xiǎn)也下降了63%。在療效方面，所有服用S-217622的患者均未發(fā)展成需要住院的程度，而安慰劑組有14.3%的患者需要入院治療。

（來源：鹽野義）

同為蛋白酶抑制劑，S-217622也被視為輝瑞Paxlovid的競品。杰富瑞證券分析師Akash Tewari解讀稱，根據(jù)鹽野義給出的數(shù)據(jù)，S-217622在降低病毒載量的效果方面與Paxlovid接近，這本身可以說是一個(gè)驚喜。

值得一提的是，鹽野義的股價(jià)此前也受到年初科技股逆風(fēng)沖擊，但在周一上漲近3%后，目前股價(jià)已經(jīng)重回歷史高位附近。雖然藥物研發(fā)成績不錯(cuò)，但受到難以招募入組患者影響，公司的研發(fā)進(jìn)度已經(jīng)落后于此前預(yù)期。

鹽野義透露，受到疫情急迫狀態(tài)影響，公司計(jì)劃在今年三月前生產(chǎn)供應(yīng)100萬人所需的藥物，后續(xù)規(guī)劃的生產(chǎn)規(guī)模為每年供應(yīng)1000萬人。

關(guān)鍵詞： IT 與健康 輝瑞Paxlovid競品來了：日本藥廠宣布新冠口服