華中藥業2批次“維生素C注射液”不合格產品 僅下半年已三次登上質量“黑榜”
兩個月前,華中藥業生產的地塞米松磷酸鈉注射液和酚磺乙胺注射液,被檢測出有可見異物被列入不合格產品。
近日,該企業生產的2批次“維生素C注射液”又因質量問題被通報。據不完全統計,僅2019年下半年,華中藥業已連續三次登上監管部門質量“黑榜”。
日前,江西省藥監局發布的“2019年第5期藥品監督抽檢信息公告”顯示,華中藥業股份有限公司(“華中藥業”)生產的2批次“維生素C注射液(批號20171049、20170901)”被萍鄉市藥檢所檢出可見異物不符合規定。
公告顯示,此次抽檢共有80個品種173批次不符合標準規定,不符合規定項目包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等。涉及的標示生產企業包括上海旭東海普藥業有限公司、江西江中中藥飲片有限公司、南昌制藥有限公司、國藥集團容生制藥有限公司等。
江西省藥監局已責成相關部門對檢驗不符合規定的藥品采取查封、扣押、暫停銷售、召回等控制措施,并依據相關法律法規對生產企業和被抽樣單位進行查處。

藥品監督抽檢不符合規定信息匯總表(2019年第5期)(部分內容)(來源:江西省藥品監督管理局)
對于此次處罰,華中藥業相關工作人員在回復中國網財經記者采訪時表示,“這兩批次藥品早已賣完,去年此事就已處理完畢。這個產品的有效期只有一年半,2017年生產的批次距今已有2年多時間,現在已經失效了。”
資料顯示,華中藥業隸屬于中國兵器裝備集團公司,成立于2002年,經營范圍包括醫藥制劑、原料藥、食品添加劑、飼料添加劑生產銷售(僅限生產許可證所列項目)等。
值得注意的是,今年3月,華中藥業曾因“超標”被襄陽市環境保護局襄城分局罰款40萬元并勒令停產停業。

來源:天眼查
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營業執照公示信息
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